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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
一類醫(yī)療器械備案

項目介紹 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局對一類醫(yī)療器械備案的要求,凱納德咨詢?yōu)榭蛻籼峁┮韵路眨?產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書及標簽編寫; 產(chǎn)品全性能檢測服務; 產(chǎn)品臨床評價編寫;...

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報所需資料

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料: (一)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證或新版營業(yè)執(zhí)照副本復印件; (...

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(體外診斷試劑)換證

換證辦理服務介紹 凱納德咨詢?yōu)榫硟?nèi)醫(yī)療器械(體外診斷試劑)經(jīng)營、流通和貿(mào)易企業(yè)提供全方位、一站式的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證換證辦理服務。具體服務流程如下: 一、法規(guī)依據(jù)...

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(體外診斷試劑)變更

一、辦理條件 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第七條,從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應當具備以下條件: (一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量...

醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺首次備案

受理條件 符合《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》要求的醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者,不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。 網(wǎng)上辦理流程 1、申請 申請接收:實施機關(guān)應接...

醫(yī)療器械經(jīng)營備案證辦理

二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案所需資料 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并提交本辦法下述申報資...

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